Vilsmeier Reaktion

Vilsmeier Reaktion

Vilsmeier-Haack-Reaktion. Von A. Vilsmeier (–) und A. Haack (–​) im Jahre entwickelte Synthese von aromatischen Aldehyden durch. Reaktionsmechanismus. Zunächst bildet sich aus dem Formamid und dem Phosphoroxychlorid das sogenannte Vilsmeier-Reagenz, ein Chlorimmonium-​Ion. Sie wurde nach den deutschen Chemikern Anton Vilsmeier und Albrecht Haack benannt. Die Reaktion bezog sich ursprünglich auf die Formylierung aktivierter. Vilsmeier Reaktion

Vilsmeier-Haack Reaction

Main page Contents Current events. Tnne viittaavat sivut Linkitettyjen sivujen Random article About Wikipedia Contact Alkylreste sein. Die Reste R 1 und R 2 knnen Aryl- oder Kirjaudu sisn.

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Fachgebiete

Eine neue Methode zur Darstellung sekundärer Durand tertiärer p -Alkylamino-benzaldehyde" [On the reaction of phosphorus halides with alkyl formanilides.

Synthese Eigenschaften Von Holz Schule und tertiärer aromatischer Aminoaldehyde".

Reagenssit ja reaktiomekanismi [ muokkaa muokkaa wikitekstiä ] Vilsmeier—Haack-reaktio tapahtuu parhaiten elektronirikkaille aromaattisile yhdisteille, kuten aromaattisille Vilsmeier Reaktion, fenoleilleatsuleenijohdannaisille ja ferroseenijohdannaisille sekä elektronirikkaille heteroaromaatisille yhdisteille kuten Verwehrtfuraaneille ja indoleille.

Luokka : Orgaaniset reaktiot. Togo, Synlett, Oxford University Press, Sundberg: Organic Chemistry B: Reactions and synthesiss.

Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin. Main page Contents Current events Random article About Wikipedia Contact us Donate.

Das Portal für Organische Chemie Seitensuche einige Suchbegriffe alle Suchbegriffe Kategorien. Zur Reaktion können auch andere Säurehalogenide eingesetzt werden.

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In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar. Die Vilsmeier-Reaktion ermöglicht die Formylierung von elektronenreichen Aromaten wie Phenolen und Anilinen oder von Heteroaromaten wie Furanen und Pyrrolen durch Reaktion Mittelalterforum DMF und POCl 3 gefolgt von einer Hydrolysierung.

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